1）配制溶液
分別配制2mol/L硫酸溶液，0.5mol/L的溴酸鈉溶液，2.0mol/L的蘋果酸溶液，1.84×10-2mol/L的[CuL]（ClO4）2溶液。
然后，向50ml燒杯的開放體系中逐次加入20ml、2.0mol/L的硫酸溶液，1.2ml、0.5mol/L的溴酸鈉溶液，4.5ml、2.0mol/L的蘋果酸溶液，8.5ml、1.84×10-2mol/L的催化劑溶液。
最后，體系中硫酸的濃度為1.0mol/L，溴酸鈉的濃度為0.0150mol/L，蘋果酸的濃度為0.225mol/L，催化劑的濃度為3.91×10-3mol/L。
同時配制系列不同濃度的原兒茶酸樣本溶液。
2）獲得振蕩圖譜
配制好的振蕩體系的振蕩圖譜用記錄儀或計算機記錄。在配制好的振蕩溶液中加入微量的原兒茶酸溶液，每次加入的時間都是在穩定振蕩產生的第7個振幅最低電位處。加入的原兒茶酸會參與振蕩反應即振蕩響應使振蕩振幅增大。
3）分析
跟據體系中原兒茶酸的加入量和最高電位增大值的對數值之間關系建立工作曲線。其中橫坐標是振蕩溶液中原兒茶酸的濃度，縱坐標為最高電位增大值的對數值1g（ΔE）。
當原兒茶酸的濃度在1.5×10-5到1.0×10-4mol/L之間時，原兒茶酸溶液濃度與1gΔE成一次線性關系。據此可以實現對試樣中原兒茶酸的定量分析。
