三氧化硫吡啶是一種使用比較廣泛的化合物，主要應用于化工以及制藥等領域，具有較大的用途。由于本物品具有揮發性，對人體有害，因此，在使用的時候要注意要求，如果不小心接觸到，要立即采取措施。
1、Swern 氧化
1978年，Daniel Swern 及同事發現了當二甲亞砜和草酰氯在低溫處理以后和一級醇或者二級醇反應能形成一種中間體，而其繼續和三乙胺處理以后能得到相應高收率的醛酮。
2、Pfitzner-Moffatt 氧化
1963年Moffatt 和他的學生 Pfitzner 發現 DMSO/DCC 組合可用于醇的氧化，該反應涉及到一個烷氧基硫葉立德中間體。
3、Albright-Goldman 氧化
用無水醋酸做DMSO的活性化劑的將醇氧化為醛酮的反應。反應也可在在室溫下進行，延長反應時間至12-24小時。該反應特別對立體位阻較大的醇的氧化效果較好。
4、Parikh-Doering 氧化
以二甲亞砜為氧化劑，三氧化硫-吡啶絡合物為活化劑，三乙胺為堿而將伯醇和仲醇轉化為相應的醛酮。機理與swern氧化反應類似，二甲亞砜與三氧化硫在0°C或室溫下發生加成，并受到醇進攻，生成關鍵的烷氧基锍離子中間體。
應用范圍
三氧化硫吡啶在生物制藥、化學合成方面有著廣泛的用途，其市場地位隨著使用范圍的擴大，被越來越多的行業工作者肯定。
一方面，三氧化硫吡啶是合成糖酐酯鈉的重要中間體。糖酐酯鈉目前在臨床被廣泛應用于高三酰甘油血癥、動脈粥樣硬化性疾病、冠狀粥樣硬化性心臟病心絞痛等病癥，并有顯著效果。
另一方面，三氧化硫吡啶一般常作為芳香環或芳香雜環的溫和的磺化劑，由于其反應溫和，性質相對穩定，在生物制藥領域常用作有機氧化劑和硫酸酯化劑等，也可以和 DMSO 合用，在溫和的條件下選擇性地將醇氧化為酮或醛。
三氧化硫吡啶作為特殊磺化試劑，常被醫藥界研發人員用于呋喃、吡啶等的磺化反應。
使用注意事項
1、密閉操作，注意通風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。
2、建議操作人員佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器，穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。避免產生粉塵。
3、避免與活性金屬粉末、堿類、過氧化物、醇類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。 |
